revista médicos - número xxxix
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informe
especial
representantes del sector salud y de la industria
farmacéutica analizaron cómo alcanzar ese objetivo.
hacia un uso racional de los medicamentos
en una jornada organizada por la fundación de estudios
para la salud y la seguridad social (f.e.s.s.s.) y
auspiciada por la sssalud, se analizaron distintos
aspectos relacionados con la mejor utilización de esta
herramienta terapéutica en las obras sociales y en otras
entidades financiadoras del gasto en salud.
el costo
de los medicamentos y su buena
dispensación son dos de los factores
que más preocupan a las obras
sociales, sobre todo a partir de los
incrementos de las prestaciones de
este tipo expresadas en la
resolución 310, que eleva las
coberturas oncológicas y crónicas al
100% y las de las enfermedades más
frecuentes al 75%. por ese motivo la
fundación de estudios para la salud
eduardo piaggio, héctor capaccioli,
antonio guidazio, juan rinaldi y
patricio martínez
y la
seguridad social (fesss), con el
auspicio de la superintendencia de
servicios de salud (sssalud) y la
administración de programas
especiales de ese organismo (ape),
organizó las 1ras. jornadas del
medicamento 2006, un encuentro que
reunió a los directivos de las 3
cámaras que representan a la
industria farmacéutica (cilfa, caeme
y cooperala) con los responsables de
las prestaciones farmacéuticas y
médicas de las obras sociales.
la apertura de las jornadas, que se
desarrollaron en el hotel meliá,
estuvo a cargo del titular de la
sssalud, héctor capaccioli, quien
destacó que el acceso a los
medicamentos “es un derecho de toda
la población” porque los mismos
“constituyen un bien social que debe
ser administrado con prolijidad”.
“también deben existir buenos
manejos en relación al
financiamiento de las prestaciones
farmacéuticas que reciben los
beneficiarios de las obras sociales,
y para eso es fundamental empezar a
conocer con más profundidad las
poblaciones que cada entidad tiene a
cargo”, remarcó el funcionario.
para capaccioli, estos
objetivos serían posibles de
alcanzar si se logra
construir un proyecto
nacional que englobe a la
industria farmacéutica, a
los prestadores y a las
obras sociales. “así,
asumiendo las
responsabilidades en
conjunto, podremos lograr
que los medicamentos sean
accesibles para todos los
trabajadores y logren
mejorar la calidad de vida
de toda la población en
general”, enfatizó el
superintendente.
por su parte el nuevo
titular de la ape, juan
rinaldi, adelantó que desde
el organismo a su cargo “se
pondrá más énfasis en el
desarrollo de programas
preventivos” y también “se
ejecutarán políticas únicas
para lograr que los
trabajadores tengan un mejor
sistema de salud”.
“en los últimos días tomamos
medidas como otorgar
reintegros totales a
aquellas obras sociales que
atienden a pacientes con hiv,
fijar precios razonables
para las prótesis de
rodillas y sacar a los
intermediarios en este tipo
de contrataciones, porque
comprobamos que lo único que
hacían era encarecer los
servicios y hacerlos llegar
más tarde a los afiliados”,
agregó rinaldi.
también en la apertura de
las jornadas, patricio
martínez, presidente de la
fundación de estudios para
la salud y la seguridad
social, manifestó que el
trabajo conjunto de todos
los actores del sistema
héctor capaccioli,
superintendente de servicios
de salud
“permitirá que los
medicamentos puedan estar al
alcance de todos”, y dijo
que para lograr ese objetivo
“es necesario tener claras
políticas desde el gobierno
y desde las autoridades de
salud”.
produccion y distribucion
entre otros temas analizados
durante las jornadas, se
destacó el vinculado a la
problemática en la
producción y distribución de
los medicamentos, un tópico
que fue abordado por
representantes de las tres
cámaras que agrupan a los
fabricantes de medicamentos
y por un representante de la
anmat.
sobre ese tema, martín
seoane, profesor adjunto de
salud pública de la facultad
de medicina de la uba y
director del departamento de
evaluación de medicamentos
de la anmat, dijo que desde
ese organismo se trabaja
diariamente para mejorar el
control de la calidad de los
medicamentos y precisó que
para esa tarea “se ejecuta
un presupuesto de 22
millones de pesos por año”.
“pero la anmat no tiene
carácter federal, es decir
que el poder de policía
sanitaria es una facultad no
delegada por las provincias
en el gobierno nacional”, se
quejó el funcionario.
sobre el mismo tema, julio
rodríguez, farmacéutico y
coordinador del programa
nacional de pesquiza de
medicamentos ilegítimos,
señaló que la
comercialización de
medicamentos adulterados es
peligrosa para la población
y que por ese motivo desde
1997 funciona la unidad
especial que él dirige “con
el propósito de asegurar la
calidad y la eficacia y
seguridad de los productos
que llegan a los
consumidores”.
desde el programa se
pone énfasis en la
fiscalización de los
distintos eslabones
que conforman la
cadena de
comercialización de
medicamentos con una
metodología de
trabajo que se basa
en la inspección
física de los
productos, en la
investigación de la
documentación que
avala la adquisición
o tenencia de los
mismos y en el
muestreo de los
medicamentos en los
distintos puntos de
la
julio rodríguez,
martín seoane, clara
suárez, rodolfo
vincent y miguel
maito
cadena de
comercialización.
“esta tarea se lleva
a cabo con un equipo
especial de
farmacéuticos
respetando las
jurisdicciones
provinciales”,
remarcó rodríguez.
en tanto, miguel
maito, gerente de la
cámara industrial de
laboratorios
farmacéuticos
argentinos (cilfa),
destacó que el
sector farmacéutico
tiene una gran
importancia en la
estructura económica
argentina ya que
representa el 7% del
valor agregado
industrial. además,
en los últimos 10
años ha duplicado
sus exportaciones
hasta alcanzar en el
año 2005 los 350
millones de dólares.
“y esperamos
duplicar estos
registros en los
próximos 6 años”,
subrayó maito.
“pero tenemos
importaciones por
625 millones de
dólares, lo que
arroja una balanza
comercial negativa y
marca que en la
actualidad entre el
25 y el 30% del
consumo de
medicamentos se
origina en productos
de origen
importado”, advirtió
el gerente de cilfa.
en la argentina
funcionan 110
plantas
industriales, y en
capital federal se
concentran el 50% de
las mismas, mientras
que en el área
metropolitana se
nuclea el 85% de la
capacidad
productiva.
“una observación del
mercado permite
afirmar que hay una
competencia
creciente entre las
empresas que se da
en el marco de un
proceso de fuerte
concentración y de
integración con el
mercosur y también
de marcos
regulatorios y
buenas prácticas de
manufacturas cada
vez más exigentes”,
sostuvo maito.
en ese sentido,
clara suárez,
directora ejecutiva
de cooperala,
manifestó que las
compañías nacionales
se deben orientar “a
la producción de
productos para
pacientes con
patologías
regionales o que
tengan una cantidad
limitada de
pacientes afectados
por esas
patologías”.
“esto se debe
acompañar, desde el
punto de vista
político, con una
estrategia común
entre el gobierno y
el sector privado
para el desarrollo
de la industria en
general y en
particular respecto
de esta actividad,
en la que no se
verifica el
cumplimiento de
ciertas condiciones
básicas para el
desarrollo de un
mercado armónico por
las limitaciones a
la competencia”,
puntualizó la
directiva de
cooperala.
para rodolfo
vincent, asesor de
la cámara argentina
de especialidades
medicinales (caeme),
entidad que nuclea a
los laboratorios
transnacionales, el
futuro del
desarrollo de la
industria
farmacéutica está
pasando por las
oficinas
farmacéuticas, sobre
todo a raíz de los
avances de la
investigación
genética, “que
permiten imaginar la
creación de
moléculas para cada
individuo”.
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